同类研究中规模最大的研究揭示了阅读障碍背后的基因

一项涉及超过 120 万人遗传数据的大规模研究已经确定了十几个与阅读障碍相关的新基因区域。

“我们进行了迄今为止最大的阅读障碍基因研究，”写研究作者由爱丁堡大学分子遗传学家海莉·芒特福德领导。

阅读障碍是一种神经发育的大脑差异，会使现代生活的某些方面具有挑战性。在目前的研究中，参与者在阅读和/或写作方面遇到了挑战，尽管并非所有阅读障碍患者都会出现这种情况;有些人发现口头处理的其他方面比同龄人更具挑战性，例如拼写和语法，或遵循口头指示。

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与其他神经分歧一样，例如孤独症或多动症，阅读障碍伴随着优点如更高的非语言创造力.

过去的双胞胎研究已经表明基因强烈决定阅读障碍，因此芒特福德及其同事接受了查明这些遗传关联是什么的挑战。

他们的全基因组研究确定了 80 个与阅读障碍相关的区域，其中包括 36 个以前未报告为显着的区域。其中 13 个区域对科学来说是新颖的，之前与阅读障碍没有联系。

许多新相关的基因参与了早期大脑发育。而且，正如预期的那样，其中一些是与多动症共享，这通常与阅读障碍一起发生。

在庞大的数据集中，研究人员还发现阅读障碍与慢性疼痛.

“潜在的机制仍未阐明，然而，疼痛相关表型和神经发育特征之间的遗传重叠可能暗示着共同的生物学基础，”Mountford 和团队写在他们的论文中。

有了这些新发现的基因关联，研究人员可能最终开始解开这些联系。

这项研究发表在转化精神病学.

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