一个简单的血液检查可以很快预测您患痴呆症的风险

详细研究血液中特定蛋白质水平的微小差异使研究人员能够识别痴呆的潜在早期预警信号。

“这些发现有望对筛查痴呆高危人群和早期干预产生重大影响，”复旦大学神经学家Yu Guo及其同事写在他们的论文中.

费率全球痴呆不断增加和无法治愈，早期预警系统可以提供更多时间来减缓这种疾病在数百万人中的进展，这些人将来最终会患上这种使人衰弱的疾病。

因此，Yu Guo及其团队比较了在52,645名没有来自英国生物银行痴呆诊断的成年人的血液样本中发现的1,463种血浆蛋白。这揭示了1,417名患者的血清常见变化，这些患者后来发展为几种不同类型的痴呆之一，包括阿尔茨海默氏症疾病，历时 14 年。

四种特定蛋白质浓度的变化始终存在于被诊断为痴呆的患者的血浆中。

这些包括神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP的）、神经丝光多肽（NEFL公司）、生长/分化因子 15 （GDF15型）和潜伏转化生长因子 β 结合蛋白 2 （LTBP2 （英语：LTBP2）).

GFAP以前与痴呆有关，是一种在支持我们神经元系统的细胞中发现的蛋白质。研究人员推测，血液中这些蛋白质的存在与痴呆有关的原因有很多，包括血脑屏障功能障碍，炎症或其他神经死亡或损伤。

“GFAP水平较高的人患痴呆的可能性要高出2.32倍，”解释郭某及其同事。

较小的研究先前已将血浆蛋白确定为痴呆风险的潜在生物标志物，但这些研究通常比较了患有痴呆和未的人。这种策略不能识别痴呆发作前发生的变化，也不能揭示哪些生物标志物具有最大的预测能力。郭和团队工作中使用的数据的大规模和长期性解决了这些局限性。

值得注意的是，GFAP和LTBP2对痴呆预测具有高度特异性，但对NEFL和GDF15没有特异性。

他们发现，在未来的痴呆患者中，GFAP和NEFL的血浆水平在明显的痴呆症状出现前十年就开始发生变化。

“将GFAP与基本人口统计指标相结合，甚至在诊断前10多年就实现了对痴呆的理想预测，”研究人员总结.

将这种指标组合应用于数据子集提供了准确的预测。

如果简单的血液检查可以揭示某人的痴呆风险，那么早期干预范围包括帮助饮食开处方物理的和心理活动可用于减缓这种疾病的进展，并帮助家庭为未来的道路做好准备。

这项研究发表在自然衰老.

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