新型止痛药可以在不阻断健康炎症的情况下发挥作用

今天的止痛药在发挥作用方面足够有效,但也存在副作用和负面健康影响的风险——一项新的研究通过瞄准小鼠和实验室培养细胞的止痛部分来解决这个问题。

从技术上讲,这些止痛药被称为非甾体抗炎药,或非甾体抗炎药。它们通过阻止生产来工作前列腺素,免疫系统释放的引发炎症和疼痛的化学物质,作为修复身体损伤和发出紧急情况信号的一种方式。

在这项由意大利佛罗伦萨大学药理学家 Romina Nassini 领导的研究中,对小鼠模型和人类细胞进行了作和检查,以确定细胞受体由前列腺素激活,特别是那些负责疼痛信号的前列腺素。

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如果未来的药物可以在不干扰炎症的情况下解决疼痛,而不是像目前的止痛药那样同时阻断疼痛和炎症,那么它们就可以更有效地靶向并且副作用更少。

“炎症对你有好处——它可以修复和恢复正常功能,”佛罗伦萨大学临床药理学家 Pierangelo Geppetti。“用非甾体抗炎药抑制炎症可能会延迟愈合,并可能延迟疼痛恢复。”

“治疗前列腺素介导的疼痛的更好策略是在不影响炎症保护作用的情况下选择性地减轻疼痛。”

研究人员研究了小鼠神经细胞中的受体活性。(纳西尼等人,国家公社。, 2025)

这项研究的主要发现是意识到前列腺素 E2 (PGE2) 在炎症性疼痛中起主要作用,它使用的细胞受体与以前的想法.该团队还能够确定 PGE2 如何通过以下途径发挥作用雪旺细胞,充当神经的支持工作者。

在进一步的实验中,靶向 PGE2 细胞受体成功地切断了疼痛信号传导,而不会阻碍炎症,这有助于迅速启动免疫应答通过将液体(你好肿胀)和免疫细胞转移到受伤或感染的部位。

“令我们大吃一惊的是,阻断雪旺细胞中的 EP2 受体消除了前列腺素介导的疼痛,但炎症却呈正常过程,”杰佩蒂。“我们有效地将炎症与疼痛分离。”

这项研究还处于早期阶段,迄今为止仅涵盖动物实验和实验室测试,但它为科学家提供了一种开发比当今非甾体抗炎药更安全的止痛药的方法——非甾体抗炎药与风险增加有关对心脏的损害、胃、肾和肝脏。

与炎症一样,需要谨慎和护理:免疫系统的反应需要平衡,以便它完成修复身体的工作,而不会变得过于活跃或持续太久,这带来更多问题以慢性炎症性疾病的形式出现。

这项研究的下一步是在考虑人体试验之前进行更多的临床前研究。最终,我们最终可能会针对一系列问题(从扭伤和拉伤到)找到新的止痛疗法关节炎,可以单独发挥作用,也可以与其他药物联合使用。

“炎症和疼痛通常被认为是齐头并进的,”纽约大学分子病理学家奈杰尔·邦内特。“但能够阻止疼痛并允许炎症(促进愈合)继续进行是改善疼痛治疗的重要一步。”

该研究已发表在自然通讯.

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