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14种精神疾病共同5个遗传根源，重大研究揭示
我们知道我们出生时的基因会参与其中精神疾病的风险在我们有生之年，一项新研究表明，这些疾病之间的生物学重叠远比此前认为的要多得多。
这项研究背后的国际科学家团队相信，他们的发现有助于改善这些疾病的诊断和治疗方式：不仅通过症状和行为，还包括通过共同的交流遗传因素.
“目前，我们根据在场情况诊断精神疾病，很多人会被诊断出多种疾病。这可能很难治疗，也会让患者感到沮丧。”他说神经科学家Andrew Grotzinger，来自科罗拉多大学博尔德分校。
“这项工作提供了迄今为止最好的证据，表明我们目前给某些事物起了不同的名称，实际上却是由相同的生物过程驱动的。”
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研究人员分析了超过100万名被诊断患有14种不同精神疾病的人的DNA数据，并将他们的基因组与另外500万未被诊断者的基因组进行比较。
该分析揭示了这些疾病的五个基因组因素——即基因间反复出现的模式。这五个因素共包含238个遗传变异，平均解释了参与者间约三分之二的遗传差异患有精神疾病还有那些没有的。
每个因素与特定疾病群体的关联最为紧密：强迫症（如强迫症）、内化障碍（如焦虑症和抑郁症）、物质使用障碍、神经发育障碍（包括自闭症最后是双相情感障碍和精神分裂症.
在双相情感障碍以及精神分裂症–通常不会同时诊断研究人员发现，这两种疾病共有的70%遗传信号在他们之间是共享的。
“从基因上看，我们发现它们更多是相似而非独特，”他说格罗辛格。
“通过识别这些疾病之间的共通点，我们希望能找到一种不同方式针对它们，而不需要四颗不同的药丸或四种不同的心理治疗干预。”
以往的研究已经显示，精神疾病之间存在较大重叠：超过一半被诊断出一种疾病的人，最终会被诊断出至少一种额外的疾病。这项研究有助于解释这种重叠的生物学基础。
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研究人员还识别出受共同遗传风险变异影响的生物通路，这些通路最终可能指导新的治疗或预防策略。其中一些通路参与早期大脑发育，神经元信号传导.
双相情感障碍和精神分裂症常见的遗传因素与兴奋性神经元相关，而抑郁/焦虑基因簇中共享的变异似乎涉及寡突胶质细胞，支持神经元的细胞.
科学家们一直在研究遗传基础精神疾病多年来现在，最终目标是提升诊断准确性和治疗效果，特别是针对患有多种疾病的人群。
虽然这些发现不会立即改变临床诊断实践，但研究人员希望他们的数据能为未来的指南提供指导。他们还计划将分析扩展到更大、更多样化的人群。
“这些发现为我们更精确地理解和治疗精神疾病提供了宝贵线索。”他说遗传学家乔丹·斯莫勒，来自麻省理工学院和哈佛大学的布罗德研究所。
该研究已发表于自然.
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