研究发现，衰老可以通过单一蛋白质传播到全身

记下名称：ReHMGB1。一项新的研究指出，这种蛋白质能够传播随着时间的推移而产生的磨损当它悄悄地穿过血液时。这极大地增加了我们对衰老的理解。

缩写为减少高移动性组箱 1、ReHMGB1 触发器衰老在细胞中，永久禁用它们。它不仅在本地这样做;它可以在全身发送破坏性信号，特别是在应对受伤或疾病时。

“衰老研究中的一个重要问题是为什么衰老细胞会随着年龄的增长而增加，”写研究作者由高丽大学医学院的研究人员领导。

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该团队表示，他们的发现可能有助于制定留住我们的方法更健康、更长时间.如果我们能够阻断或控制这种蛋白质的信号，它可能会减缓随着年龄增长而出现的细胞级联衰退。

“这项研究表明，衰老信号并不局限于单个细胞，而是可以通过血液进行系统传播，其中 ReHMGB1 是关键驱动因素。”说高丽大学生物医学工程师 Ok Hee Jeon。

研究人员通过分析实验室中生长的不同类型的人类细胞并对小鼠进行各种测试，能够将 ReHMGB1 识别为传递衰老信号的关键信使。

当 ReHMGB1 在小鼠中被阻断时肌肉损伤，肌肉再生发生得更快，而动物表现出身体机能的改善，细胞衰老的迹象更少，全身炎症也减少。

下一步将是看看如何破坏这一过程，以及这种特殊类型的衰老信号更加局部化——因此健康状况随着老年而来可能没有那么具有破坏性。

“通过阻断这条途径，我们能够恢复组织再生能力，这为治疗衰老相关疾病提出了一种有前途的策略，”说全。

这个过程只是衰老的一个因素在众多中，但 ReHMGB1 传播的信号对于我们的身体随着时间的推移变得功能失调并且无法进行修复方面尤为重要。

还值得牢记的是 ReHMGB1 在体内的有用功能：提醒我们的生物系统注意损伤并表明需要维修.任何类型的干预都必须考虑到这一点。

我们知道，一般来说，人口是寿命更长这比以往任何时候都更令人兴奋，这让我们的身体和科学研究都进入了未知领域。我们细胞中内置的各种例行公事必须继续发挥作用，而几年前我们的身体早就放弃了。

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从我们住的地方遗传学我们与生俱来，衰老和寿命的因素有很多。通过更多地了解这些工作原理，我们将能够更好地管理它们——也许可以进一步延长寿命。

“在这些领域当前的研究基础上，对于了解氧化还原敏感 HMGB1 在衰老相关疾病中的治疗潜力及其作为衰老全身介质的作用至关重要，”写研究人员在他们发表的论文中。

该研究已发表在新陈代谢.

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